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FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管【香港登越药业】

FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --索马鲁肽(Wegovy)的一项新适应症已获得 FDA 批准:除了治疗成人和 12 岁及以上儿童的超重和肥胖外,诺···
Abrysvo 已获得 FDA 批准,用于预防 60 岁及以上成人【香港登越药业】

Abrysvo 已获得 FDA 批准,用于预防 60 岁及以上成人【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --Abrysvo 已获得 FDA 批准,用于预防 60 岁及以上成人RSV 相关性下呼吸道疾病,以及通过对孕龄32 至 36 周···
2024生物医药展览会相约数百家医药展商聚力医药行业新发展【香港登越药业】

2024生物医药展览会相约数百家医药展商聚力医药行业新发展【香港登越药业】

在即将到来的金秋十月的天津,一场生物医药领域的盛会将会如火如荼地举行。2024年10月18日至20日,天津国家会展中心迎来了盛大的···
那他珠单抗生物类似药获 FDA 批准用于治疗多发性

那他珠单抗生物类似药获 FDA 批准用于治疗多发性

2024年4月19日讯 /香港登越药业Dengyue/ --山德士的注射疗法 natalizumab-sztn (Tyruko) 已获得 FDA 批准,成为美国首个治疗多发···
急性髓系白血病治疗获 FDA 批准

急性髓系白血病治疗获 FDA 批准

2024年4月19日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准第一三共制药的 Vanflyta(quizartinib)用于治疗新诊断的急性髓系白血病(···
新抗生素Emblaveo于欧盟获全球首批

新抗生素Emblaveo于欧盟获全球首批

辉瑞的抗生素组合Emblaveo已获得欧盟委员会的上市许可,成为了欧盟今年批准的第二种抗生素。此前,另一种治疗革兰氏阴性菌引起的···
DeepQure获得FDA IDE批准治疗难治性高血压

DeepQure获得FDA IDE批准治疗难治性高血压

DeepQure是一家总部位于首尔的医疗器械公司,该公司拥有一种用于肾去神经 (RDN) 的新型血管外(腹腔镜方法)解决方案,今天该公司···
光化性角化病药物Klisyri在美获准将治疗面积扩大

光化性角化病药物Klisyri在美获准将治疗面积扩大

微管抑制剂软膏Klisyri是一种局部外用的光化性角化病治疗药物,最初于2020年12月获得美国药监局(FDA)的批准。近日,该药物再次···
FDA 批准 2 款新型 OTC 连续血糖监测仪

FDA 批准 2 款新型 OTC 连续血糖监测仪

医疗技术公司雅培在一份新闻稿中宣布,FDA 已批准两款非处方 (OTC) 连续血糖监测 (CGM) 系统。这两款新的 OTC 设备基于该公司的 ···
首创端粒酶抑制剂!RYTELO获批用于骨髓增生异常

首创端粒酶抑制剂!RYTELO获批用于骨髓增生异常

生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围···
Kevzara获准治疗活动性多关节幼年特发性关节炎

Kevzara获准治疗活动性多关节幼年特发性关节炎

根据 Regeneron 的新闻稿,Sarilumab(Kevzara;Regeneron 和 Sanofi)已获得 FDA 批准,用于治疗体重 63 公斤(138.891 磅)或以···
Pegcetacoplan注射液可在36周时保持GA患者的视觉功能

Pegcetacoplan注射液可在36周时保持GA患者的视觉功能

一项研究发现,培吉他科普兰注射液(Syfovre,Apellis Pharmaceuticals Inc.)在因年龄相关性黄斑变性(AMD)继发的地图状萎缩(···

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