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选择性 URAT1 抑制剂有望快速治疗痛风石

选择性 URAT1 抑制剂有望快速治疗痛风石

香港登越药业8月20日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 AR882 快速通道资格,用于治疗痛风患者临床可见的痛风石。AR882 是···
美国食品药品管理局批准卡比多巴/左旋多巴(Crexont)治疗帕金森病

美国食品药品管理局批准卡比多巴/左旋多巴(Crexont)治疗帕金森病

香港登越药业2024年8月14日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Crexont ®(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊用于治疗成人帕金森病、···
美国食品药品管理局 批准首款治疗过敏反应的鼻喷雾剂-Neff

美国食品药品管理局 批准首款治疗过敏反应的鼻喷雾剂-Neff

香港登越药业8月14日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 已批准 neffy ®,这是一种肾上腺素鼻内喷雾剂,用于紧急治疗过敏反应 (I 型)···
Yorvipath获美国食品药品监督管理局批准用于治疗甲状旁腺功能减退症

Yorvipath获美国食品药品监督管理局批准用于治疗甲状旁腺功能减退症

香港登越药业8月14日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Yorvipath(palopegteriparatide;开发为 TransCon PTH)用于治疗···
美国食品药品管理局批准扩大Furoscix的慢性心力衰竭(CHF)适应症

美国食品药品管理局批准扩大Furoscix的慢性心力衰竭(CHF)适应症

香港登越药业8月13日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 扩大了对 Furoscix ®(呋塞米注射液)的批准,使其适用于治疗因液体超负荷导···
香港登越药业有限公司公司介绍

香港登越药业有限公司公司介绍

香港登越药业有限公司(Hong Kong Dengyue Pharmaceutical Co., Limited)是一家成立于2019年的药品分销商,总部位于香港特别行政···
利那卡帕韦优于特鲁瓦达在顺性别女性中预防艾【香港登越药业】

利那卡帕韦优于特鲁瓦达在顺性别女性中预防艾【香港登越药业】

香港登越药业7月3日讯:根据第三阶段试验的结果,每年两次服用利那帕韦在预防顺性别女性艾滋病毒方面优于每日服用 200 毫克恩曲他···
BBP-418获得儿科罕见疾病认定治疗跛带型肌营养不【香港登越药业】

BBP-418获得儿科罕见疾病认定治疗跛带型肌营养不【香港登越药业】

香港登越药业7月3日讯:根据该公司的新闻稿,BridgeBio Phamra 的肢带型肌营养不良症 2I/R9 型 (LGMD2I/R9) 候选药物 BBP-418 已···
FDA批准Botanix的Sofdra凝胶(12.45%)用于治疗原发性【香港登越药业】

FDA批准Botanix的Sofdra凝胶(12.45%)用于治疗原发性【香港登越药业】

香港登越药业7月3日讯:FDA 已批准 Botanix 的 Sofdra 凝胶(12.45%)用于治疗 9 岁以上患者的原发性腋窝多汗症(腋下出汗过多)···
奥希替尼(Osimertinib)耐药最短的时间【香港登越药业】

奥希替尼(Osimertinib)耐药最短的时间【香港登越药业】

香港登越药业7月2日讯:奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经···
C1-酯酶抑制剂:生物活性和治疗应用【香港登越药业】

C1-酯酶抑制剂:生物活性和治疗应用【香港登越药业】

香港登越药业7月2日讯:Berinert是一种血浆来源的C1酯酶抑制剂(人),用于治疗成人和儿童遗传性血管性水肿(HAE)发作的急性腹部···
FDA批准Wakix治疗儿童嗜睡症引起的白天过度嗜睡【香港登越药业】

FDA批准Wakix治疗儿童嗜睡症引起的白天过度嗜睡【香港登越药业】

香港登越药业7月1日讯:美国食品药品管理局(FDA)已批准Wakix® (pitolisant)的补充新药申请(sNDA),用于治疗 6 岁及以上患···

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