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DefenCath 获批可降低成人导管相关血流感染的发生【香港登越药业】

DefenCath 获批可降低成人导管相关血流感染的发生【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue --2023 年 11 月,FDA 批准了 DefenCath(牛磺罗定、肝素),这是一种组合导管封闭溶液疗法,由噻二嗪类抗菌···
Elranatamab-bcmm 获批用于治疗复发或难治性多发性骨【香港登越药业】

Elranatamab-bcmm 获批用于治疗复发或难治性多发性骨【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --新药产品 elranatamab-bcmm (Elrexfio) 于 2023 年 8 月 14 日获得 FDA 加速批准,用于治疗已接受过至少···
FDA 批准葛兰素史克五合一脑膜炎球菌疫苗 BLA【香港登越药业】

FDA 批准葛兰素史克五合一脑膜炎球菌疫苗 BLA【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --葛兰素史克 (GSK) 宣布 FDA 已接受其五合一脑膜炎球菌 ABWY (MenABCWY) 疫苗的生物制剂许可申请 (BLA) 的···
FDA 批准 Twiist 自动胰岛素输送系统治疗 T1D【香港登越药业】

FDA 批准 Twiist 自动胰岛素输送系统治疗 T1D【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --FDA 已向 twiist 自动胰岛素输送系统授予 510(k) 许可,这是第一个能够测量每次微剂量胰岛素体积和流量的···
FDA 批准利匹韦林用于治疗儿科患者的 HIV-1【香港登越药业】

FDA 批准利匹韦林用于治疗儿科患者的 HIV-1【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准强生公司的利匹韦林 (Edurant Ped) 与其他抗逆转录病毒疗法联合用于治疗 1 型免疫缺陷病毒 (H···
FDA 批准首个口服治疗中重度克罗恩病患者【香港登越药业】

FDA 批准首个口服治疗中重度克罗恩病患者【香港登越药业】

香港登越药业Dengyue/ --FDA 批准了Rinvoq(upadacitinib;AbbVie)用于治疗对一种或多种 TNF 阻滞剂药物治疗无反应或耐受的成人···
FDA 批准 Resmetirom 作为 MASH 的首个治疗方法[香港登越药业]

FDA 批准 Resmetirom 作为 MASH 的首个治疗方法[香港登越药业]

香港登越药业Dengyue/ --FDA 在一份新闻稿中宣布,FDA 已加速批准 Madrigal Pharmaceuticals 的 resmetirom (Rezdiffra),用于治···
DefenCath 获批可降低成人导管相关血流感染的发生[香港登越药业]

DefenCath 获批可降低成人导管相关血流感染的发生[香港登越药业]

2024年4月19日讯 /香港登越药业Dengyue/ --2023 年 11 月,FDA 批准了 DefenCath(牛磺罗定、肝素),这是一种组合导管封闭溶液疗···
FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管

FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管

2024年4月17日讯 /香港登越药业Dengyue/ --索马鲁肽(Wegovy)的一项新适应症已获得 FDA 批准:除了治疗成人和 12 岁及以上儿童的···
英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于糖尿病

英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于糖尿病

英国药监机构(MHRA)已批准糖尿病和体重管理药物Mounjaro(tirzepatide)的四剂版本(涵盖一个月的治疗)——Mounjaro KwikPen,预···
首个针对肺动脉高压根本病因药物:WINREVAIR在美

首个针对肺动脉高压根本病因药物:WINREVAIR在美

肺动脉高压是一种导致肺部和心脏问题恶化并最终危及生命的疾病,目前可以通过缓解症状的药物进行治疗。近日,FDA批准默克公司的一···
Arexvy获得FDA扩大批准,适用于50至59岁高危成年人

Arexvy获得FDA扩大批准,适用于50至59岁高危成年人

美国食品药品监督管理局 (FDA) 周五批准了葛兰素史克公司呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy的标签扩展,允许其用于50至59岁患有会增加严···

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