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肺癌靶向药全知道,BLU945代数详解

肺癌靶向药全知道,BLU945代数详解

香港登越药业9月10日讯:在全球范围内,肺癌一直是导致癌症死亡的首要原因。尽管传统的治疗方法,如手术、放疗和化疗在一定程度上···
FDA接受AXS-07治疗偏头痛急性治疗的NDA重新提交

FDA接受AXS-07治疗偏头痛急性治疗的NDA重新提交

香港登越药业9月7日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受了重新提交的 AXS-07 用于治疗偏头痛急性治疗的新药申请 (NDA)。AXS···
FDA授予OBX-115再生医学先进疗法资格

FDA授予OBX-115再生医学先进疗法资格

香港登越药业9月7日讯:FDA 已授予 OBX-115(Obsidian Therapeutics, Inc.)再生医学先进疗法 (RMAT) 资格,用于治疗对免疫检查点···
FDA 批准首个用于治疗广泛性焦虑症的数字疗法

FDA 批准首个用于治疗广泛性焦虑症的数字疗法

香港登越药业9月7日讯:Big Health 在一份新闻稿中宣布,FDA 已批准数字疗法 DaylightRX 用于治疗广泛性焦虑症 (GAD),作为 22 岁···
FDA 授予 ABD-147 治疗神经内分泌癌的孤儿药资格

FDA 授予 ABD-147 治疗神经内分泌癌的孤儿药资格

香港登越药业9月7日讯:FDA 授予 ABD-147(Abdera Therapeutics, Inc)孤儿药资格,用于治疗神经内分泌癌。该研究药物是一种下一···
欧盟批准BRAFTOVI- MEKTOVI靶向组合疗法用于治疗晚期非小细胞肺癌

欧盟批准BRAFTOVI- MEKTOVI靶向组合疗法用于治疗晚期非小细胞肺癌

Pierre Fabre近日宣布,BRAFTOVI(encorafenib,恩考芬尼)+ MEKTOVI(binimetinib,比美替尼)组合疗法在欧盟获得适应症扩展,用于治···
Nipocalimab治疗 (gMG) 的数据已提交FDA审批

Nipocalimab治疗 (gMG) 的数据已提交FDA审批

强生公司已提交生物制剂许可申请,批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力 (gMG) 。该申请包括来自 Vivacity-MG3 研究的数据,···
ACAM2000天花疫苗获FDA批准用于预防猴痘病毒感染

ACAM2000天花疫苗获FDA批准用于预防猴痘病毒感染

香港登越药业9月4日讯:开发商 Emergent BioSolutions 在新闻稿中宣布,FDA 已批准一项补充生物制品许可申请,以扩大 ACAM2000 的···
FDA批准Vyvgart用于治疗全身性重症肌无力

FDA批准Vyvgart用于治疗全身性重症肌无力

香港登越药业Efgartigimod alfa 注射剂 (Vyvgart; argenx) 最初于 2021 年获得 FDA 批准,是一种新生儿 Fc 受体阻滞剂,用于治疗···
FDA限制COVID-19PrEP疗法的授权使用Pemgarda

FDA限制COVID-19PrEP疗法的授权使用Pemgarda

香港登越药业9月1日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 修订了Pemgarda(pemivibart) 的紧急使用授权 (EUA),Pemgarda 是一种 SARS-CoV···
Mirdametinib获FDA优先审查用于治疗NF1相关丛状神经

Mirdametinib获FDA优先审查用于治疗NF1相关丛状神经

香港登越药业9月1日讯:美国食品药品监督管理局(FDA)已接受优先审查mirdametinib的新药申请(NDA),用于治疗患有1型神经纤维瘤···
罗氟司特乳膏 (Zoryve) 具有持久的安全性和有效性

罗氟司特乳膏 (Zoryve) 具有持久的安全性和有效性

香港登越药业9月1日报道Arcutis Biotherapeutics 在一份新闻稿中宣布,一项 3 期研究取得了积极成果,该研究评估了 0.05% 罗氟司···

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