当前位置:首页>医药资讯
全部 416 药品资讯 307 行业动态 109
FDA批准Otezla用于治疗儿童斑块状银屑病

FDA批准Otezla用于治疗儿童斑块状银屑病

美国食品药品管理局(FDA)扩大了Otezla® (阿普斯特)的批准范围,包括治疗6岁及以上、体重至少20公斤、患有中度至重度斑块状银···
FDA批准Lucemyra仿制药用于治疗阿片类药物戒断症状

FDA批准Lucemyra仿制药用于治疗阿片类药物戒断症状

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 0.18mg 洛非西定片,这是Lucemyra的第一个仿制药。洛非西定是一种中枢 α-2 肾上腺素能激动···
Amneal获得美国FDA批准生产丙泊酚注射乳剂单剂量

Amneal获得美国FDA批准生产丙泊酚注射乳剂单剂量

Amneal Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMRX)(“Amneal”或“公司”)宣布,其丙泊酚注射乳剂 USP、200 mg/20 mL (10 mg/mL)、···
FDA批准KP.2版新冠肺炎疫苗用于2024-2025季节

FDA批准KP.2版新冠肺炎疫苗用于2024-2025季节

FDA 已批准并授予 Moderna 和 Pfizer 生产的更新版 mRNA COVID-19 疫苗紧急使用授权 (EUA),该疫苗包含与 SARS-CoV-2 Omicron 毒···
MenB 疫苗 Bexsero 修订给药方案获批准

MenB 疫苗 Bexsero 修订给药方案获批准

美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了Bexsero(B 组脑膜炎球菌疫苗)的修订给药时间表。Bexsero 适用于主动免疫,预防由B 群脑膜炎···
Durvalumab获得治疗局限期小细胞肺癌的优先审查

Durvalumab获得治疗局限期小细胞肺癌的优先审查

香港登越药业8月20日讯:美国食品药品管理局(FDA)已对用于治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的 durvalumab(Imfinzi®)的补充生···
FDA将审查Bavarian Nordic的基孔肯雅病候选疫苗

FDA将审查Bavarian Nordic的基孔肯雅病候选疫苗

香港登越药业8月20日讯:美国食品药品管理局(FDA)已接受优先审查CHIKV VLP的生物制品许可申请(BLA),CHIKV VLP是一种基于佐剂···
美国食品药品管理局批准首个非处方梅毒抗体检测

美国食品药品管理局批准首个非处方梅毒抗体检测

香港登越药业8月20日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 已授权 NOWDiagnostics First to Know ®梅毒检测试剂上市,这是一种用于检测···
选择性 URAT1 抑制剂有望快速治疗痛风石

选择性 URAT1 抑制剂有望快速治疗痛风石

香港登越药业8月20日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 AR882 快速通道资格,用于治疗痛风患者临床可见的痛风石。AR882 是···
美国食品药品管理局批准卡比多巴/左旋多巴(Crexont)治疗帕金森病

美国食品药品管理局批准卡比多巴/左旋多巴(Crexont)治疗帕金森病

香港登越药业2024年8月14日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Crexont ®(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊用于治疗成人帕金森病、···
美国食品药品管理局 批准首款治疗过敏反应的鼻喷雾剂-Neff

美国食品药品管理局 批准首款治疗过敏反应的鼻喷雾剂-Neff

香港登越药业8月14日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 已批准 neffy ®,这是一种肾上腺素鼻内喷雾剂,用于紧急治疗过敏反应 (I 型)···
Yorvipath获美国食品药品监督管理局批准用于治疗甲状旁腺功能减退症

Yorvipath获美国食品药品监督管理局批准用于治疗甲状旁腺功能减退症

香港登越药业8月14日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Yorvipath(palopegteriparatide;开发为 TransCon PTH)用于治疗···

最新资讯

热门药品

在线咨询

点击这里给我发消息 咨询专员

在线咨询

微信扫一扫

微信联系
返回顶部