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Duvyzat现已上市,用于治疗杜氏肌营养不良症

Duvyzat现已上市,用于治疗杜氏肌营养不良症

香港登越药业7月28日讯:Italfarmaco 旗下美国罕见病商业部门 ITF Therapeutics LLC 宣布在美国推出组蛋白去乙酰化酶抑制剂 DUVY···
FDA批准Livmarli用于12个月及以上患者的PFIC

FDA批准Livmarli用于12个月及以上患者的PFIC

香港登越药业7月27日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 扩大了 Livmarli ® (maralixibat) 口服溶液的批准范围,包括治疗 12 个月及以···
Brineura获批范围扩大至所有年龄CLN2疾病儿童

Brineura获批范围扩大至所有年龄CLN2疾病儿童

香港登越药业7月27日讯:美国食品药品管理局 (FDA) 已批准Brineura ®(cerliponase alfa) 用于减缓患有 2 型神经元蜡样脂褐质沉积···
FDA批准Zituvimet XR用于治疗2型糖尿病

FDA批准Zituvimet XR用于治疗2型糖尿病

美国食品药品监督管理局(FDA)批准 Zituvimet XR(西他列汀和盐酸二甲双胍)缓释片作为饮食和运动的辅助手段,用于改善2 型糖尿···
FDA批准Remestemcel-L治疗难治性急性GVHD

FDA批准Remestemcel-L治疗难治性急性GVHD

香港登越药业7月26日讯:根据 Mesoblast Limited 的新闻稿,Remestemcel-L(Ryoncil;Mesoblast Limited)的生物制品许可申请 (B···
Fremanezumab 可有效预防儿童阵发性偏头痛

Fremanezumab 可有效预防儿童阵发性偏头痛

香港登越药业7月25日讯:Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(纽约证券交易所和特拉华证券交易所股票代码:TEVA)宣布了其 3 期···
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Krazati与西妥昔单抗联合治疗KRASG12C突变的药物方案

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Krazati与西妥昔单抗联合治疗KRASG12C突变的药物方案

香港登越药业7月24日讯:美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准 Krazati ®(adagrasib)与西妥昔单抗联合使用,用于治疗经FD···
香港登越药业有限公司公司介绍

香港登越药业有限公司公司介绍

香港登越药业有限公司(Hong Kong Dengyue Pharmaceutical Co., Limited)是一家成立于2019年的药品分销商,总部位于香港特别行政···
Beacon Therapeutics在试验中治疗了首位患者

Beacon Therapeutics在试验中治疗了首位患者

香港登越药业7月23日讯:据新闻稿称,VISTA 是一项全球随机分配、对照、盲法、多中心关键研究,旨在评估 2 个剂量水平的 AGTC-50···
维生素 D 测试:发现潜在的不准确性

维生素 D 测试:发现潜在的不准确性

香港登越药业7月23日讯:尽管自 2013 年成立以来,维生素 D 标准化认证计划 (VDSCP) 总体上有所改善,但它仍然强调维生素 D 检测···
FDA 授予 7MW3711 孤儿药资格用于治疗小细胞肺癌

FDA 授予 7MW3711 孤儿药资格用于治疗小细胞肺癌

香港登越药业7月22日讯:一家拥有全产业链的创新驱动型生物制药公司迈威生物(688062.SH )宣布,其自主研发的新型B7-H3靶向抗体···
达洛他胺联合ADT疗法有望治疗转移性前列腺癌

达洛他胺联合ADT疗法有望治疗转移性前列腺癌

香港登越药业7月22日讯:非甾体抗雄激素达洛他胺 (Nubeqa) 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 可改善转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患···

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