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最新药物信息合集:7月8日至7月12日

最新药物信息合集:7月8日至7月12日

FTC 发布有关正在进行的 PBM 调查的第一份报告作为对顶级药品福利管理公司 (PBM) 业务运营的持续调查的一部分,联邦贸易委员会 (···
FDA批准镰状细胞病治疗药物Endari的仿制药

FDA批准镰状细胞病治疗药物Endari的仿制药

L-谷氨酰胺口服粉是一种氨基酸,用于减少成人和 5 岁以上儿童镰状细胞病的急性并发症。补充 L-谷氨酰胺可改善镰状红细胞中的烟酰···
FDA已授予突状细胞疫苗(DCV)快速通道资格

FDA已授予突状细胞疫苗(DCV)快速通道资格

香港登越药业7月20日讯:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 Diakonos Oncology 公司的用于治疗胰腺癌的试验性树突状细胞疫苗(···
FDA已授予RABI-767获得急性胰腺炎快速通道资格

FDA已授予RABI-767获得急性胰腺炎快速通道资格

香港登越药业7月20日讯:美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 RABI-767 快速通道资格,用于治疗预计会发展为严重疾病的急性胰腺···
利那卡韦(Sunlenca):一种一年两次的首创HIV治疗

利那卡韦(Sunlenca):一种一年两次的首创HIV治疗

香港登越药业7月19日讯:Sunlenca 是一种品牌药物,经FDA 批准用于治疗成人 HIV。它是一种皮下注射剂和口服药片。它与其他 HIV 药···
KYV-101获FDA RMAT认定用于治疗难治性僵人综合征

KYV-101获FDA RMAT认定用于治疗难治性僵人综合征

香港登越药业7月19日讯:美国食品药物管理局(FDA)已授予KYV-101再生医学先进疗法(RMAT)资格,用于治疗难治性僵人综合征。关于···
FDA快速批准DSP-5336治疗NPM1/KMT2A+急性白血病

FDA快速批准DSP-5336治疗NPM1/KMT2A+急性白血病

香港登越药业7月18日讯:住友制药美国公司(SMPA) 7月15日宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA ) 授予 DSP-5336 快速通道资格,用于···
FDA 授予 SLS009 儿童 AML 罕见儿科疾病认定

FDA 授予 SLS009 儿童 AML 罕见儿科疾病认定

香港登越药业7月18日讯:FDA 已授予 SLS009 RPDD,这是一种潜在的首创且同类最佳的高选择性 CDK9 抑制剂,可用于治疗儿童AML。1.···
Beacon Therapeutics在试验中治疗了首位患者

Beacon Therapeutics在试验中治疗了首位患者

香港登越药业7月17日讯:Beacon Therapeutics Holdings Limited 宣布其注册 VISTA 临床试验 (NCT04850118) 中的第一位患者已接受···
维生素 D 测试:发现潜在的不准确性

维生素 D 测试:发现潜在的不准确性

香港登越药业7月17日讯:尽管自 2013 年成立以来,维生素 D 标准化认证计划 (VDSCP) 总体上有所改善,但它仍然强调维生素 D 检测···
首创AKT抑制剂Truqap联合用药在美获批!

首创AKT抑制剂Truqap联合用药在美获批!

香港登越药业7月16日讯:HR阳性是最常见的乳腺癌亚型,根据美国国家癌症研究所的数据,HR阳性/HER2-占女性乳腺癌病例的69%。现在···
FDA批准达格列净用于治疗2型糖尿病儿童患者

FDA批准达格列净用于治疗2型糖尿病儿童患者

香港登越药业7月16日讯:阿斯利康在一份新闻稿中宣布,FDA 批准达格列净 (Farxiga) 用于改善 10 岁或以上患有 2 型糖尿病 (T2D) ···

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