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FDA 接受 Tapinarof Cream 1% 用于治疗特应性皮炎【香港登越药业】

FDA 接受 Tapinarof Cream 1% 用于治疗特应性皮炎【香港登越药业】

香港登越药业6月27日讯：Dermavant Sciences 今天在一份新闻稿中宣布，FDA 已接受1%的 tapinarof (Vtama) 乳霜的补充新药申请（s···
FDA预计4款新药将在2024年2月做出批准决定【香港登越药业】

FDA预计4款新药将在2024年2月做出批准决定【香港登越药业】

香港登越药业6月27日讯：处方药使用者费用法案(PDUFA)日期是指美国美国食品药品监督管理局(FDA)设定的审查新药申请(NDA)或生物制···
Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性【香港登越药业】

Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯：Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的维持治疗据武田公司1月29日宣布，欧盟委员会已批···
美国FDA批准成人二型糖尿病新药Brenzavvy【香港登越药业】

美国FDA批准成人二型糖尿病新药Brenzavvy【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯：TheracosBio制药公司于2023年1月23日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Brenzavvy(bexagliflozin)作为···
辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市【香港登越药业】

辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯：急性髓细胞白血病（AML）是一种病情进展迅速但治疗进展最缓慢的血液和骨髓癌症。这种疾病由于恶性白血球···
伊潘立酮获FDA 批准，用于双相 I 型躁狂混合发作【香港登越药业】

伊潘立酮获FDA 批准，用于双相 I 型躁狂混合发作【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯：FDA 已批准伊潘立酮片剂 （Fanapt） 用于急性治疗与成人双相 I 型障碍相关的躁狂或混合发作。这种非典型···
Vadadustat：FDA批准用于治疗CKD引起的贫血【香港登越药业】

Vadadustat：FDA批准用于治疗CKD引起的贫血【香港登越药业】

香港登越药业6月25讯：该制药公司在一份新闻稿中宣布，FDA已批准Akebia Therapeutics的vadadustat （Vafseo）用于治疗接受透析至···
Rubraca 为 PARP 抑制剂治疗子宫内膜癌带来积极曙光【香港登越药业】

Rubraca 为 PARP 抑制剂治疗子宫内膜癌带来积极曙光【香港登越药业】

香港登越药业讯：2024 年 4 月 18 日， Clovis Oncology的 Rubraca的 II 期阳性结果在妇科肿瘤学会会议上公布，在该会议上，Rubr···
AIRSUPRA（沙丁胺醇/布地奈德）现已成为 FDA 批准的【香港登越药业】

AIRSUPRA（沙丁胺醇/布地奈德）现已成为 FDA 批准的【香港登越药业】

香港登越药业6月25日讯：特拉华州威尔明顿，2024 年 1 月 22 日--(美国商业资讯)--阿斯利康宣布 AIRSUPRA ®（沙丁胺醇/布地奈德···
FDA 批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗)治疗痛风发作【香港登越药业】

FDA 批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗)治疗痛风发作【香港登越药业】

香港登越药业6月25日讯：美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗），用于治疗无法使用 NSAID、秋水仙碱···
药物 Keytruda、Lenvima 延长晚期肝癌的反应持续【香港登越药业】

药物 Keytruda、Lenvima 延长晚期肝癌的反应持续【香港登越药业】

香港登越药业讯：根据 3 期 LEAP-002 试验的结果，在 Lenvima (lenvatinib) 中添加 Keytruda (pembrolizumab) 比 Lenvima 加安慰···
FDA 批准标签扩展，Bempedoic Acid 片用于预防心血管【香港登越药业】

FDA 批准标签扩展，Bempedoic Acid 片用于预防心血管【香港登越药业】

香港登越药业讯：FDA 批准了 bempedoic 酸片（Nexletol）和 bempedoic 酸和依折麦布片（Nexlizet）的标签扩展，并批准了一个新的···

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