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急性髓系白血病治疗获 FDA 批准

急性髓系白血病治疗获 FDA 批准

2024年4月19日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准第一三共制药的 Vanflyta(quizartinib)用于治疗新诊断的急性髓系白血病(···
FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管

FDA 批准 Wegovy 用于降低超重和肥胖患者的心血管

2024年4月17日讯 /香港登越药业Dengyue/ --索马鲁肽(Wegovy)的一项新适应症已获得 FDA 批准:除了治疗成人和 12 岁及以上儿童的···
英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于糖尿病

英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于糖尿病

英国药监机构(MHRA)已批准糖尿病和体重管理药物Mounjaro(tirzepatide)的四剂版本(涵盖一个月的治疗)——Mounjaro KwikPen,预···
新抗生素Emblaveo于欧盟获全球首批

新抗生素Emblaveo于欧盟获全球首批

辉瑞的抗生素组合Emblaveo已获得欧盟委员会的上市许可,成为了欧盟今年批准的第二种抗生素。此前,另一种治疗革兰氏阴性菌引起的···
首个针对肺动脉高压根本病因药物:WINREVAIR在美

首个针对肺动脉高压根本病因药物:WINREVAIR在美

肺动脉高压是一种导致肺部和心脏问题恶化并最终危及生命的疾病,目前可以通过缓解症状的药物进行治疗。近日,FDA批准默克公司的一···
DeepQure获得FDA IDE批准治疗难治性高血压

DeepQure获得FDA IDE批准治疗难治性高血压

DeepQure是一家总部位于首尔的医疗器械公司,该公司拥有一种用于肾去神经 (RDN) 的新型血管外(腹腔镜方法)解决方案,今天该公司···
Arexvy获得FDA扩大批准,适用于50至59岁高危成年人

Arexvy获得FDA扩大批准,适用于50至59岁高危成年人

美国食品药品监督管理局 (FDA) 周五批准了葛兰素史克公司呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy的标签扩展,允许其用于50至59岁患有会增加严···
Can-Fite获IRB批准在IIa期研究中使用Namodenoson治疗胰

Can-Fite获IRB批准在IIa期研究中使用Namodenoson治疗胰

以色列佩塔提克瓦--(BUSINESS WIRE)--Can-Fite BioPharma Ltd.(NYSE American: CANF) (TASE: CANF) 是一家生物技术公司,致力于开···
使用 CGM 评估早期乳腺癌患者的高血糖症

使用 CGM 评估早期乳腺癌患者的高血糖症

根据 5 月 31 日至 6 月 4 日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 2024 年年会上公布的研究,接受化疗的早期乳腺癌患者中高···
光化性角化病药物Klisyri在美获准将治疗面积扩大

光化性角化病药物Klisyri在美获准将治疗面积扩大

微管抑制剂软膏Klisyri是一种局部外用的光化性角化病治疗药物,最初于2020年12月获得美国药监局(FDA)的批准。近日,该药物再次···
FDA 批准 2 款新型 OTC 连续血糖监测仪

FDA 批准 2 款新型 OTC 连续血糖监测仪

医疗技术公司雅培在一份新闻稿中宣布,FDA 已批准两款非处方 (OTC) 连续血糖监测 (CGM) 系统。这两款新的 OTC 设备基于该公司的 ···
首创端粒酶抑制剂!RYTELO获批用于骨髓增生异常

首创端粒酶抑制剂!RYTELO获批用于骨髓增生异常

生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围···

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